Inoculation of Media
培養基接種是使用無菌技術將樣本移轉至營養瓊脂平板或試管。劃線模式確保產生分離的菌落以供鑑定。不同類型的培養基選擇不同的微生物（血瓊脂用於一般培養、MacConkey用於革蘭氏陰性菌）。
在生物安全操作區域工作
準備適當的培養基平板（血瓊脂、MacConkey等）
確認培養基未過期且無污染跡象
準備接種環和本生燈（或拋棄式接種環）
戴上手套
將培養基平板標示患者資訊、日期和培養基類型
在蓋子底部畫上分區標記（四分區劃線法）
【金屬接種環】用火焰燒紅接種環滅菌，冷卻後再接觸樣本
用接種環沾取樣本
在培養基第一區域做緊密的Z字形劃線
燒灼接種環滅菌，冷卻
從第一區域尾端開始，在第二區域劃線
重複燒灼和劃線步驟在第三和第四區域
蓋上蓋子，倒置放入培養箱
設定培養溫度（通常37°C）和時間（24-48小時）
24小時和48小時後檢查培養結果
觀察菌落形態：大小、顏色、形狀、溶血環
記錄培養結果
如需進一步鑑定，可進行生化試驗或送參考實驗室
能使用無菌技術接種培養基
通過標準：全程維持無菌，接種環使用前後正確滅菌
能正確執行四分區劃線法
通過標準：第四區域可見分離的單一菌落
能觀察並描述菌落特徵
通過標準：能描述菌落的大小、顏色、形狀和溶血特性