• 腸道吸收功能試驗適用於慢性消化道症狀，包括慢性腹瀉、食慾正常但體重下降、脂肪便，以及疑似胰臟外分泌功能不全 (exocrine pancreatic insufficiency, EPI) 或小腸細菌過度增生 (small intestinal bacterial overgrowth, SIBO)。
• 胰蛋白酶樣免疫反應性 (trypsin-like immunoreactivity, TLI) 專門評估胰臟外分泌功能，犬隻 TLI <2.5 μg/L 可診斷為 EPI。
• 胰脂肪酶免疫反應性 (pancreatic lipase immunoreactivity, PLI) 評估胰臟發炎，升高數值（犬 >400 μg/L，貓 >3.5 μg/L）提示胰臟炎。
• 鈷胺素 (cobalamin, vitamin B12) 缺乏指示迴腸疾病或細菌過度增生，而葉酸 (folate) 濃度反映近端小腸健康和細菌族群。
• 綜合檢測提供胰臟功能和小腸吸收能力的全面評估，對於區分 EPI、發炎性腸病 (inflammatory bowel disease)、淋巴瘤或 SIBO 至關重要。

• 這些血液檢測的腸道吸收試驗無絕對禁忌症。
• 相對禁忌症包括近期抗生素治療（2-4週內），可能透過影響腸道細菌族群改變葉酸和鈷胺素濃度。
• 近期 corticosteroid 給藥可能影響發炎指標但不構成檢測禁忌。
• 溶血會干擾某些檢測，需要新鮮樣本採集。
• 幼齡動物（<12週）可能具有生理性不同的參考範圍。
• 同時餵食高葉酸飲食或維生素補充劑應在採樣前48-72小時停止，以避免假性升高結果。

設備包括標準靜脈穿刺用品

• 21-23號針頭、3-5 mL注射器或含血清分離管 (serum separator tubes, SST) 的真空採血系統。
• 樣本需要冷藏離心機和適當儲存容器。
• TLI、PLI、鈷胺素和葉酸檢測套組的專門實驗室送檢表格。
• 若未立即處理，需要冰袋用於樣本運輸。

某些實驗室需要特定樣本量

• 完整套組通常需要1-2 mL血清。
• 準確結果需要禁食12-18小時，特別是PLI檢測。
• 樣本採集無需特定藥物，但需在送檢表格上記錄任何近期用藥，特別是抗生素、corticosteroids或維生素補充劑。

• 採樣前禁食患動物12-18小時以確保胰臟酶濃度準確，特別是PLI檢測。
• 應維持飲水。
• 獲取詳細病史包括飲食、近期抗生素使用和目前用藥。
• 進行理學檢查著重於身體狀況評分 (body condition score)、腹部觸診和脂肪便徵象。
• 記錄體重下降模式和糞便特徵。
• 將患動物置於側臥或站立姿勢，從頸靜脈 (jugular vein) 或頭靜脈 (cephalic vein) 進行靜脈穿刺。
• 通常無需鎮靜除非患動物躁動。
• 確保飼主了解診斷目的並討論基於結果可能需要的後續檢測。
• 送檢前飼主溝通應包括費用估計和預期報告時間（通常3-5天）。

• 這些吸收試驗利用物種特異性免疫分析法 (immunoassays) 測量血清中胰臟酶和維生素濃度。
• TLI測量胰蛋白酶原 (trypsinogen) 和胰蛋白酶 (trypsin)，提供胰臟腺泡細胞 (acinar cell) 功能的器官特異性評估。
• 正常犬隻TLI範圍5-35 μg/L，貓隻TLI範圍12-82 μg/L。
• PLI相較於傳統脂肪酶 (lipase) 對胰臟炎具有優異特異性，犬隻PLI參考範圍0-200 μg/L，貓隻PLI 0-3.5 μg/L。
• 鈷胺素吸收需要功能性迴腸和內在因子 (intrinsic factor)，而葉酸反映近端小腸和細菌合成。

組合檢測提供病理生理學見解

• 同時低鈷胺素和高葉酸提示SIBO，兩者皆低提示嚴重小腸疾病。
• 此方法將人類胃腸病學原理轉譯至獸醫學，提供複雜消化道病理生理學的非侵入性評估。

• 監測靜脈穿刺部位是否出血或血腫形成。
• 樣本採集後恢復正常餵食。
• 教育飼主預期報告時間和追蹤門診的重要性。

討論可能結果

• 正常結果可能需要進一步消化道檢查包括影像學或內視鏡，而異常結果指導特定治療方案。
• EPI診斷（犬隻TLI <2.5 μg/L）需開始胰酶替代療法 (pancreatic enzyme replacement therapy)（每10kg體重隨餐給予1-2茶匙）並討論終生管理。
• 鈷胺素缺乏需要非腸道補充（250-1500 μg SC每週，持續6週，之後每月一次）。
• PLI升高需要胰臟炎管理包括禁食禁水 (NPO)、靜脈輸液、止痛藥（buprenorphine 0.01-0.03 mg/kg q8-12h）和止吐藥。

預後差異顯著

• EPI在適當酶補充下預後極佳，而吸收不良的潛在原因（IBD、淋巴瘤）需要針對性治療且預後不一。

• 主要併發症與樣本品質和結果判讀相關，而非採集程序。
• 溶血會干擾檢測，需要重新採樣。
• 禁食不足可能產生PLI假性升高。
• 近期抗生素治療可能顯著改變葉酸和鈷胺素濃度，導致誤判。
• 臨床爭議存在於最適參考範圍，特別是貓隻PLI輕度升高可能與臨床胰臟炎無關聯。
• 知識缺口包括貓隻亞臨床胰臟功能異常與慢性消化道症狀間的關係。
• 早期EPI仍有部分胰臟功能時可能出現假陰性。
• 併發疾病如糖尿病 (diabetes mellitus) 可能影響胰臟酶濃度。
• 僅基於葉酸/鈷胺素模式的SIBO診斷相較於小腸抽吸液培養缺乏金標準驗證。
• 某些組織學確診IBD患動物可能具有正常吸收參數，突顯消化道疾病病理生理學的複雜性。