本頁提到的藥物——劑量、禁忌、交互作用請點入藥物專案(VetPro)查看
- 血小板減少症 (thrombocytopenia) 評估(瘀點 (petechiae)、瘀斑 (ecchymoses)、黏膜出血)
- 術前止血功能篩檢
- 不明原因出血或瘀傷的調查
- 監測使用與血小板減少症相關藥物的病患(例如:化療藥物、chloramphenicol、雌激素 (oestrogen))
- 免疫介導性血小板減少症 (IMT) 治療期間的追蹤監測
- 骨髓功能評估(與其他血液學參數合併)
- 瀰散性血管內凝血 (DIC) 評估
- 血小板計數估算為全血球計數 (CBC) 的一部分
- 血小板計數無禁忌症
- 結果判讀可能受以下因素影響: – 血小板凝集 (platelet clumping)(貓常見 — 導致自動化計數偽低值) – 近期 IV 輸液導致的血液稀釋 (haemodilution) – 樣本處理錯誤(某些物種中 EDTA 依賴性假性血小板減少症 (pseudothrombocytopenia))
- EDTA(紫蓋)採血管(適合病患大小)
- 採血用針頭及注射器(或真空採血系統 (vacutainer system))
- 自動化血液學分析儀(阻抗式或雷射式)
- 玻璃載玻片(用於人工血液抹片檢查)
- 染色試劑(Romanowsky 染色:Diff-Quik、Wright-Giemsa 或同類產品)
- 光學顯微鏡搭配油浸物鏡 (oil immersion objective)(100×)
- 微量移液器 (micropipettes) 及計數室 (counting chambers)(人工血小板計數時使用)
- 以最小程度保定以減少壓力相關的血小板活化
- 以乾淨的靜脈穿刺技術自周邊靜脈(頭靜脈 (cephalic)、頸靜脈 (jugular) 或隱靜脈 (saphenous))採血
- 避免長時間使用止血帶(可導致血小板活化及凝集)
- 採血後立即輕柔地將血液與 EDTA 混合(顛倒試管 8–10 次;切勿劇烈搖晃)
- 自動化分析應在 1–2 小時內處理樣本
- 採血後立即製作血液抹片(理想情況下使用新鮮、未加抗凝劑的血滴)以進行人工估算及形態學評估
- 自動化血小板計數: 1. 將血液採入 EDTA 管並正確混合 2. 在自動化血液學分析儀上分析樣本 3. 檢視結果並注意任何血小板凝集或異常形態的警示標記 4. 若計數異常偏低,以血液抹片檢查進行確認 人工血小板估算(血液抹片): 1. 製作品質良好的血液抹片,需有羽毛邊緣 (feathered edge) 2. 以 Romanowsky 染色染色(Diff-Quik 可接受) 3. 在 100× 油浸物鏡下檢查羽毛邊緣及單層區 (monolayer) 4. 在單層區計數 10 個高倍視野 (HPF) 中的血小板 5. 計算每 HPF 的平均血小板數 6. 乘以 15,000–20,000 以估算每 μL 的血小板數 – 範例:平均 15 platelets/HPF × 15,000 = 225,000/μL(正常) 7. 同時評估血小板形態學:大小(巨大血小板 (macroplatelets) 提示再生)、顆粒性及任何凝集現象 參考範圍:
- 犬:175,000–500,000/μL
- 貓:175,000–600,000/μL(變異度高;低計數應以抹片確認)
- 1以乾淨的靜脈穿刺將血液採入 EDTA 管
- 2輕柔混合並及時處理
- 3製作血液抹片用於人工估算及形態學檢查
- 4在自動化分析儀上分析樣本
- 5檢視自動化結果並檢查警示標記
- 6若自動化計數偏低,檢查血液抹片: a. 檢查羽毛邊緣是否有血小板凝集(若有,自動化計數為偽低值) b. 從單層區人工估算計數(10 HPF 平均值 × 15,000–20,000) c. 評估血小板大小及形態學
- 7報告計數結果並附上抹片發現備註
- 不需特殊術後照護 — 本操作僅涉及標準採血
- 在穿刺部位加壓 1–2 分鐘(血小板減少症病患需更長時間)
- 監測血小板減少症病患穿刺部位是否有持續出血或血腫形成
- 結合臨床症狀、併用藥物及其他實驗室結果判讀數值
- 穿刺部位血腫(血小板減少症病患尤其容易發生)
- 自動化血小板計數偽低值原因: – 血小板凝集(貓非常常見;EDTA 誘發) – 巨大血小板被分析儀誤判為紅血球 – 未正確與 EDTA 混合
- 自動化血小板計數偽高值原因: – 紅血球碎片 (schistocytes) 被誤判為血小板 – 小球性紅血球 (microcytic red cells) 被計為血小板
- 延遲處理導致樣本劣化
- 假性血小板減少症 (pseudothrombocytopenia):實驗室人為誤差 — 在開始治療前務必以血液抹片確認偏低的自動化計數