Manx Cat Spina Bifida
別名：脊柱裂、Manx Syndrome
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曼島貓因無尾或短尾選育導致脊柱發育異常,腰薦椎脊柱裂、脊髓外露。表現為後肢無力、大小便失禁,嚴重病例預後不良。
曼島貓的無尾性狀源於體染色體顯性突變（Tailless 基因），此基因在胚胎期會干擾脊索與神經管尾端的正常發育與閉合，導致腰薦椎椎弓無法完全融合（脊柱裂），嚴重者脊髓及脊膜外露、栓繫或形成脊髓膨出。腰薦脊髓與馬尾神經因發育缺陷及外露受損，使支配後肢、膀胱與肛門括約肌的運動與感覺神經傳導中斷，臨床表現為後肢無力與步態異常、神經性大小便失禁，並因尿液滯留與會陰失禁而易併發反覆泌尿道感染及會陰皮膚炎。神經缺損為非進行性結構異常但無法逆轉，缺損範圍愈廣則後肢與排泄功能障礙愈嚴重、預後愈差。
先天性脊柱畸形
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
原則
內科
分診急迫度
次急迫・近期門診需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
適度限制依病因調整・依病因
回診追蹤
輕症可能維持可接受生活品質,嚴重病例預後不良,可能需安樂死。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險