Labrador Retriever Progressive Retinal Atrophy
別名：拉布拉多 PRA、進行性視網膜退化、Labrador PRA、prcd-PRA
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拉布拉多進行性視網膜萎縮（PRA）是一組遺傳性視網膜退化疾病，主要涉及 prcd-PRA 型。光感受器細胞進行性退化，初期夜盲，最終導致完全失明。體染色體隱性遺傳。
拉布拉多進行性視網膜萎縮屬於 prcd-PRA 型，源於 PRCD 基因的體染色體隱性突變，影響視網膜光感受器細胞與視網膜色素上皮的正常代謝與外節更新。突變使桿細胞最先發生進行性退化，導致對暗光最敏感的視覺先受損；隨後錐細胞與視網膜色素上皮亦相繼變性，造成日間視力同步喪失。光感受器持續凋亡使視網膜逐漸萎縮、血管變細、反光層（tapetum）反射增強，臨床上呈現由夜盲漸進至雙眼不可逆完全失明，且因屬退化而非發炎，眼睛通常不痛、外觀無紅腫。
遺傳因素
病理機制
早期
進展期
主要檢查
鑑別診斷
原則
內科
分診急迫度
次急迫・近期門診需系統性診斷與治療計畫，延遲可能影響預後 (systematic workup needed, delay may affect prognosis)
監測重點
居家照護指示
給藥方式（不含劑量）
警訊（出現即回診）
環境調整
飲食管理・非必要
活動限制
限制活動避免劇烈活動防止眼壓升高・術後 2-4 週
回診追蹤
視力喪失不可逆。多數犬在確診後 1-2 年進展至完全失明。失明犬在熟悉環境中可適應良好。壽命不受影響。基因篩選為唯一有效預防措施。
預防
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險