Hypercalcemia
別名:Hypercalcaemia、High Calcium、Humoral Hypercalcemia of Malignancy、HHM、高血鈣、鈣離子過高
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血清總鈣或離子化鈣濃度異常升高。犬最常見原因為惡性腫瘤(淋巴瘤)相關的高鈣血症,貓則以特發性高鈣血症最為常見。持續性高鈣血症可導致腎損傷、軟組織礦化及心律不整。
血鈣由 PTH、calcitriol(1,25-(OH)2-D)與 calcitonin 三者調控,作用標的為腸道吸收、腎小管再吸收與骨骼再吸收三個器官。高鈣血症的共同終點是「進入細胞外液的鈣(骨溶解+腸道吸收)超過腎臟排除能力」。犬最常見的惡性高鈣血症由腫瘤分泌 PTHrP 造成,PTHrP 與 PTH 受體結合後同時增加破骨細胞骨吸收與腎小管鈣再吸收,此時內生性 PTH 反而被回饋抑制;淋巴瘤與肉芽腫性疾病另可經巨噬細胞 1α-hydroxylase 活性上升而過量產生 calcitriol。原發性副甲狀腺功能亢進則是腺瘤自主分泌 PTH、失去血鈣負回饋。維生素 D 中毒(cholecalciferol 殺鼠劑、calcipotriene 藥膏)使 25-OH-D 與 calcitriol 大量增加,同時推高血鈣與血磷,是礦化風險最高的族群。 高鈣造成器官傷害有三條路徑。其一為腎臟:鈣拮抗集尿管對 ADH 的反應而造成腎性尿崩(多尿、多渴、等張尿),加上入球小動脈收縮與容量耗損,先形成腎前性氮血症,再進展為急性腎損傷。其二為礦化:當 Ca×P 乘積升高(尤以維生素 D 中毒與 CKD),磷酸鈣沉積於腎小管、胃黏膜、肺與血管壁,此類組織損傷不可逆。其三為興奮性組織:細胞外鈣升高會提高神經肌肉去極化閾值,臨床表現為肌肉無力、腸道蠕動下降與便秘;心肌則出現 QT 間期縮短、心搏過緩與心律不整,且高鈣會顯著增強 digoxin 毒性。脫水本身又濃縮血鈣並減少腎臟鈣排除,形成「高鈣→多尿脫水→血鈣更高」的惡性循環,這正是所有病因的治療都必須先以生理食鹽水擴容的原因。
惡性腫瘤相關(犬最常見病理性原因)
原發性副甲狀腺功能亢進
維生素 D 中毒
其他
早期
進展期
晚期
症狀標籤 (VetPro 鑑別診斷詞彙,10 項)
主要檢查
影像
進階檢查
鑑別診斷
原則
一般處置
用藥(劑量請點入 VetPro)
分診急迫度
急迫・當日就診需住院密切監控,若不治療可能發展為危及生命 (requires hospitalization and close monitoring)
監測重點
居家照護指示
給藥方式(不含劑量)
警訊(出現即回診)
環境調整
飲食管理・必要
活動限制
限制活動住院鈣利尿期間籠內休息,避免加重心律不整與容量過載;骨溶解性腫瘤或多發性骨髓瘤患畜須避免跳躍、奔跑與粗暴保定,以防病理性骨折・iCa 回到正常且心律穩定後 3-7 天內逐步恢復;有骨病灶者依影像追蹤結果決定
回診追蹤
一般住院天數 2-5 天(高鈣危象或併發 AKI 者更久;副甲狀腺切除術後另需 3-5 天觀察低血鈣)
監測頻率
關鍵參數
判為高鈣危象。先以 0.9% NaCl 矯正脫水並維持鈉利尿(劑量見用藥表),水合達標、尿量正常後才加 furosemide;PTH/PTHrP/25-OH-D 檢體與淋巴結、脾臟 FNA 必須在投予類固醇之前完成,否則將喪失淋巴瘤確診與分期的機會。鈣利尿期每 4-6 小時追蹤 iCa,若 24 小時內未下降或持續 >1.8 mmol/L,加上 bisphosphonate(起效 24-48 小時)並以 calcitonin 過渡(劑量見用藥表)
乘積 >60 須同步處理鈣與磷 — 降鈣的同時立即停用所有含鈣輸液、含鈣灌腸劑與含維生素 D 的補充品,維生素 D 中毒或併發 CKD 者加低磷飲食與非鈣類磷結合劑(劑量見用藥表)。每 12-24 小時重算乘積,並以腹部超音波/X 光追蹤腎髓質、胃壁與肺野的礦化變化;礦化一旦形成即不可逆,判讀重點在於阻止其進展
先確認容量確實補足(體重、CRT、乳酸、後腔靜脈 POCUS)並排除腎後性阻塞(CaOx 結石)。確立 AKI → 停用所有腎毒性藥物(NSAID、aminoglycoside、含碘顯影劑),bisphosphonate 延長滴注時間或延後給藥;每 12 小時追蹤 Creatinine、鉀、磷,依尿量調整輸液速率避免容量過載;無尿併高血鉀或嚴重高磷時及早聯絡透析轉診
iCa >1.8 mmol/L 期間持續連接 ECG,降至 <1.5 mmol/L 且心律穩定才撤除。出現血流動力學不穩的心律不整 → 加速降鈣並同步矯正低血鉀與低血鎂,此二者會放大高鈣的致心律不整效應。正在服用 digoxin 者高鈣會顯著增強其毒性,應立即停藥並測血中濃度;避免併用其他加重心搏過緩的藥物
於輸液中補鉀,靜脈補鉀速率絕對不可超過每公斤體重每小時 0.5 mEq(劑量見用藥表);低血鉀時每 4-6 小時追蹤,補鉀無反應者一律先補鎂再評估。高鈣造成的多尿與利尿劑會持續帶走鉀與鎂,鈣利尿期間即使數值正常也應 q8-12h 監測,不可等到出現肌肉無力或心律不整才處理
術前先取得基礎 iCa,術後 24-72 小時每 12 小時複測。一旦出現臨床症狀,立即以 calcium gluconate 稀釋後緩慢靜脈推注並全程接 ECG,出現心搏過緩或心律不整立即暫停(劑量見用藥表),穩定後轉為口服鈣與 calcitriol 維持並逐步減量。使用 bisphosphonate 或 calcitonin 者同樣可能過度降鈣,投藥後 24-48 小時內至少追蹤一次 iCa
出院條件
輸液計畫與含劑量的處置句已略去,完整內容請看 VetPro 原頁。
預後取決於根本病因而非血鈣數值本身。原發性副甲狀腺功能亢進以手術切除或消融處理後預後極佳,多數病例血鈣可長期維持正常,主要風險是術後 24-72 小時的低血鈣,少數個案會復發或出現其他腺體病變。犬多中心型淋巴瘤以 CHOP 化療約 80-90% 可達緩解,中位存活期約 10-12 個月;肛囊腺癌經手術併化放療的中位存活期約 1-2 年,血鈣回升往往是復發的第一個徵象。貓特發性高鈣血症無法根治但可長期管理,飲食調整加 bisphosphonate 多能維持數年的良好生活品質。維生素 D 中毒若在礦化形成前積極治療預後良好,但血鈣可在暴露停止後仍維持 2-4 週高檔,須追蹤至完全回穩。持續 iCa >1.8 mmol/L 或 Ca×P 乘積 >60 而未及時矯正者,將留下不可逆的腎臟礦化與慢性腎臟病,長期預後隨之轉差。
臨床要點
監測項目
相關檢驗
無已知人畜共通風險